医疗器械在取得注册和生产许可证的过程中，GMP生产现场体系考核是非常重要的一项。审核员一般要在1~2天内对企业进行全面的核查，并作出是否合规的评价。因此在审核中，审核员会紧抓审核要点，对企业作出合规性判断。为帮助企业顺利的通过体考，本文就对其要点进行了整理，供大家参考。
01对于设备的审查要点
1.对照生产工艺流程图，核查企业是否配备对应的生产和检验设备，核查设备清单和生产设备。2.核查设备清单是否标注校准或检定类型，并核验是否根据标注操作。3.核查企业是否能够对手工计算和计算机计算的结果进行验证。4.核查企业检验人员是否有能力对失效的监测设备进行识别和检验结果的纠正。5.核查企业是否满足相关法规对监视和测量设备、设施的安装、维护、环境、使用的要求。6.核查企业的监视和检测设备的校准和检定证书是否在有效期限内。7.核查企业是否制定了工艺用水制度，是否明确需用水阶段，是否明确工艺用水的检测频率和取样点。02对于文件管理和记录的审查要点
1.核查是否有文件记录的要求文件，是否对生产过程按要求进行了记录。2.核查企业是否及时对文件进行更新。3.核查企业的文件修订是否按程序进行。4.核查企业的作废文件是否有应有的标识，是否对其进行回收。5.核查企业是否对更新的文件及时发放。6.核查企业各部门在领用物料时是否有签字。常见问题：（1）批生产记录、领料单记录等缺少原料的批号、设备编号、参数等重要信息；（2）记录存在修改随意，不签字，不注明日期等。03对于设计和开发的审查要点
主要从设计策划、设计输入、设计输出三个方面核查。04设计策划
设计策划是企业对将要设计和开发的产品进行的规划，主要核查设计策划的结果，主要核查以下内容是否合规。1.产品的设计和开发的目标，经济、市场目标分析。2.设计和开发中各部门的任务、职责、接口等，特别