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在综合医疗服务体系中使用综合电子病历预测 [复制链接]

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检索:周嘉祥(医院)

翻译:韩静静(医院)

审核:叶青(医院)

背景

艰难梭菌感染(CDI)是一种严重的疾病,其临床可表现为稀便或大量水样腹泻,由此导致脱水甚至能危及患者生命。据美国疾病控制和预防中心估计,年全美发生,例CDI(iCDI),其中29,例死亡,83,例初次感染后出现复发(rCDI)。由于细菌芽孢的持续存在,艰难梭菌感染复发很常见。有研究显示在初始治疗和腹泻改善后,多达35%的CDI患者经历了rCDI。但是,既往rCDI预测模型研究由于样本量有限、仅使用单中心的数据、疾病严重程度测量不精确以及有限的电子病历(EMR)数据等因素,这种复发(rCDI)估计可能被夸大了。因此,需要更加合适的风险预测模型来解决估测偏差,以使医疗机构识别具有最大复发风险的患者,从而使患者从最合适的治疗中受益。

目的

预测复发性艰难梭菌感染(rCDI)仍然很困难,我们利用大量且具有代表性的成人样本开发并验证了rCDI预测模型。

方法

我们采用了回顾性队列设计,收集在凯萨医疗机构北加利福尼亚州21家医院住院患者的微电子病历(EMR)数据,推导数据集(-)包括9,名发生CDI(iCDI)的患者和1,名首次发生CDI复发(rCDI)的患者的数据。验证数据集(年)包括1,名发生CDI的患者和名发生过rCDI的患者的数据。通过使用包括机器学习在内的多种技术,我们评估了超过种潜在预测指标。我们最终的分析评估了3种不同复杂程度的模型和1种以前发布过的模型。

结果

我们对年至年的KPNC数据库进行了扫描,确诊了总共41,例测试阳性的艰难梭菌。共有11,名发生过iCDI的患者。在推导数据集中,共有9,例iCDI患者经历了1,次首次复发(14.0%);2,例(23.4%)患者在随访期结束前死亡;人(2.8%)在复发后死亡。验证数据集中的相应数字是1,例iCDIs,次(7.7%)rCDIs,例(20.2%)在随访期结束前死亡,27例(1.4%)在rCDI之后死亡。研究排除了在随访期结束前就死亡的患者。

排除在rCDI之前死亡的患者后,我们比较了离散时间生存的情况和Cox回归模型与简单逻辑回归算法之间的竞争风险。所有模型均表现出适度的区分度,如接收者-操作者特征曲线下的面积或c统计量(范围0.-0.)和较差的解释力,其Nagelkerke假-R2为负值(-0.至-0.)。预测风险≥15%时,阳性预测值介于11.0%至12.1%之间;灵敏度介于69.4%至79.2%之间;整个模型的特异度介于32.0%至43.6%。在这个阈值下,在整个模型中要检测到1例rCDI需要评估的患者数量(NNE)范围介于8.3到9.0。通过给死亡患者分配rCDI的加权概率,然后将rCDI建模为连续结果)的考虑并不能改善预测。使用30天(而不是84天)的随访期进行敏感性分析会导致模型性能变差。

表1每个模型中使用的预测指标

注:LAPS2,以实验室数据为基础急性生理学得分,版本2;COPS,共病点得分,版本2;T0,零时(T0)是医生对艰难梭状芽胞菌感染检测的日期记录;iCDI,发生艰难梭状芽胞菌感染(看文中的定义);ICU,重症监护室.

表2发生艰难梭菌(iCDI)队列的描述

表3预测风险为15%时验证数据表中的模型性能

图2使用验证数据集进行模型校准。

(对于这两个图,X轴以5%的增量显示预测的CDI复发率,而Y轴显示验证数据集中实际观察到的比率(相关性为95%置信区间),该风险水平为预测的所有观察值。虚线显示的校准是完美的。对于Zilberberg和Enhanced模型,校准都很差:校准失败的水平高于预测风险的10%。观察到的比率并不符合预测的比率,这意味着两种模型均在预测时高估了复发性CDI。)

结论

我们预测rCDI的能力仍然有限。鉴于目前可用的电子病历技术,提高预测水平需要纳入新的变量,因为目前可用的数据元素缺乏足够的解释力。

原文信息

GabrielJ.Escobar,JenniferM.Baker,PatriciaKipnis,etal.()PredictionofRecurrentClostridiumDifficileInfectionUsingComprehensiveElectronicMedicalRecordsinanIntegratedHealthcareDeliverySystem.InfectControlHospEpidemiol;38(10):-.DOI:10./ice..

(责任编辑:彭民金)

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